La Agencia Europea del Medicamento se encuentra cerca de que su comité científico pueda autorizar «condicionalmente» la comercialización del remdesivir en «pocos días» para el tratamiento de la covid-19.
El director de la agencia, Guido Rasi, ha afirmado este lunes 18 de mayo que la autorización para comercializar este fármaco se podría producir «muy pronto» por la información que han recibido hasta ahora sobre este medicamento.
En el estudio han participado 68 centros de todo el mundo
Remdesivir es el nombre del fármaco que tras varias semanas se ha ido demostrando que tiene efectos contra el coronavirus en un estudio internacional. Este se lleva a cabo con la continua coordinación del Hospital Germans Trias i Pujol, ha podido probar que los pacientes a quienes se ha tratado con el remdesivir han podido recuperarse un 30% más rápido que los demás y ha bajado la mortalidad.
En este gran estudio, que ha sido impulsado en primer lugar por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Estados Unidos, han participado hasta 68 centros de todo el mundo.
Los investigadores aprecian un descenso de la mortalidad con el remdesivir
Este análisis previo ha sacado como conclusión que, haciendo una media, los pacientes a quienes se les suministraba remdesivir se curaban en unos 11 días. Por contra se descubrió que aquellos pacientes a quienes se les daba placebo se recuperaban en algunos días más, hasta 15 días.
A su vez el estudio deja más aspectos interesantes, ya que los investigadores también han visto una reducción de la mortalidad: entre los que tomaban el fármaco llegaba hasta un porcentaje del 8%, mientras que la de los que no lo tomaban era del 11%. Hasta la crisis sanitaria del coronavirus, el remdesivir se utilizaba únicamente para tratar pacientes que habían contraído Ébola.